Studien
Uns liegt es besonders am Herzen, den Patienten immer die effektivste Therapie anbieten zu können. Dies ist besonders im Rahmen von klinischen Studien möglich.
Was sind klinische Studien?
Klinische Studien dienen unter anderem dem Vergleich von Therapiestrategien und Feststellung der Effektivität eines Medikamentes. Dabei ist für jede Studie ein positives Votum einer Ethikkomission erforderlich.
Studien werden nach internationalen Richtlinien durchgeführt und unterliegen einer ständigen Überwachung.
Pazoreal
Metastasiert oder fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom - 1. bis 3.- Linie mit Pazopanib, Immuntherapie mit Nivolumab und Everolimus (Phase IV)
FIRE-IV
Cetuximab ist ein Antikörper gegen den Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor. Setzt sich der Antikörper auf den Rezeptor der Krebszelle, kann dieser nicht mehr aktiviert werden und die Zelle zur Teilung anregen. Das Tumorwachstum wird gestoppt. Anwendbar ist der Wirkstoff bei Tumoren, bei denen keine Mutation im RAS-Gen vorliegt.
Brawo
Afinitor in Kombination mit Exemestan bei Patienten mit Hormonrezeptor positivem Mammakarzinom (Phase IV Studie)
PerFECT
Erstlinientherapie mit Perjeta, Herceptin und Docetaxel beim metastasierten, Her 2-positivem Mammakarzinom (Phase IV Studie)
Soccer
Untersuchung zur Symptomkontrolle bei Patienten mit rezidivierten und/oder metastasierten Kopf-/Halstumoren unter Erstlinientherapie mit Erbitux (Phase IV)
Qolixane
Erstlinientherapie mit Nab-Paclitaxel beim metastasierten Pankreaskarzinom (Phase IV)
Pankreas Register Studie
Langzeit Follow up von Patienten mit Pankreas Ca
VARGADO
Vargatef in der Zweitlinientherapie beim fortgeschrittenen oder metastasierten Adenokarzinom der Lunge (Phase IV)
RiSA
Überwachung der Thrombopoetintherapie bei Immunthrombozytopenie (Phase IV)
Excalibur
Überwachung der Eisenchelattherapie bei chronischer Eisenüberladung (Phase IV)
JAKoMo
Therapieüberwachung der JAK2 - Inhibitortherapie (Jakavi) bei Myelofibrose (Phase IV)
PAVE
Therapieüberwachung der JAK2 - Inhibitortherapie (Jakavi) bei Polyzythemia vera (Phase IV)
Aggressive Non-Hodgkin-Lymphome
OPTIMAL>60
Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion (Phase III).
TIGER
Ziel:
Behandlungsoptimierung von Patienten mit Philadelaphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (CML) in chronischer Phase mit Induktion von Nilotinib oder Nilotinib und Interferon αlpha und Nilotinib oder Interferon-alpha-Erhaltungstherapie
Studienleiter: Prof. Hochhaus, Universität Jena
FIRst-NIS
Für Hochdosistherapie ungeeignete Patienten - 1. Linie (Revlimid ) (Phase IV)
Register Studie
Progress/Unverträglichkeit von Revlimid und Bortezomib - 3. Linie (Imnovid) (Phase IV)
Caro
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie (Kyprolis+Revlimid+Dexa) in der klinischen Routine (Phase IV)
HD 17
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET (Phase III)
Studienleiter: Prof. Dr. Andreas Engert
CLL 12
Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress
